Opinião | Papagoiaba

Apoiados pelo jornalismo de quinta categoria praticado na grande mídia brasileira, que cobra do Ministério da Saúde a compra e a distribuição de vacinas não aprovadas definitivamente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Instituto Butantan e a farmacêutica chinesa Sinovac pediram novo prazo para entrega do relatório de imunogenicidade da CoronaVac, que está sendo aplicada largamente em idosos sem estudos que comprovam a eficácia da vacina em idosos.

Para pedir prorrogação do prazo inicial vencido no domingo, 28, que condicionou a aprovação experimental da Coronavac no Brasil, os técnicos do Butantan alegaram dificuldade de disponibilidade e importação dos insumos e reagentes necessários para a conclusão dos estudos. Ou seja, tem vacina para vender para a associação dos prefeitos, que faz política sobre o medo, leitos de hospitais e sepulturas, porém, não tem para concluir os estudos de imunogenicidade.

Segundo Anvisa, caso os estudos tivessem sido entregues na data acordada - 28 de fevereiro, o órgão teria até 31 de março para avaliar as informações submetidas.

Agora, o órgão pediu ao Butantan que apresente formalmente as justificativas técnicas para a prorrogação para avaliar o pedido. O órgão e o instituto assinaram o termo de compromisso para a aprovação do uso emergencial da CoronaVac em 17 de janeiro deste ano. A vigência do termo é a partir da data de assinatura até 31 de março e prorrogável uma única vez, mediante justificativa aceita pela Anvisa.

VEJAM A MATÉRIA SOBRE O PRAZO DE ENTREGA DOS ESTUDOS

Dia 28 Vence Prazo Da Anvisa Para Esclarecimento De Dados Inconclusivos Sobre A CoronaVac

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